CAS Genetische Beratung

Der CAS Genetische Beratung umfasst folgende Lehrgangsinhalte:

Grundlagen der genomischen Medizin

• Naturwissenschaftliche Grundlagen
• Vererbung von Merkmalen, Erbgänge
• Labormethoden zur Untersuchung des Genoms
• Besichtigung eines Labors

Grundlagen der genetischen Beratung

• Ziele und Aufbau eines genetischen Beratungsgesprächs
• Genetischer Stammbaum
• Patientenzentrierte Kommunikation, Gesprächsführung
• Ethische, soziale, psychologische und regulatorische Aspekte der genetischen Beratung  
• Versicherungsrechtliche Aspekte
• Guidelines
• Hilfsmittel bei der Beratung

Genetische Beratung und erbliche Tumorerkrankungen

• Brust- und Eierstockkrebs (HBOC)
• Darmkrebs (Lynch Syndrom)
• Prostatakrebs
• Endokrine Tumoren

Genetische Beratung ausserhalb der Onkologie

• Hereditäre Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems
• Hereditäre Erkrankungen des Nervensystems
• Erbkrankheiten, die im Kindesalter auftreten
• Pränatale Diagnostik

Kurzpraktikum

• Praktikumstag in einer Institution, die genetische Beratungen durchführt (individuell organisiert) inkl. Selbststudiumauftrag

Abschlussmodul

• Verfassen einer wissenschaftlichen Arbeit
• Präsentation und Diskussion der Abschlussarbeiten
• Besprechung beruflicher Aussichten

Dieser Lehrgang schliesst mit mindestens einem Leistungsnachweis ab.

Zielgruppe

Dieser Lehrgang richtet sich an 

• Pflegefachpersonen HF/FH 
• Ärztinnen und Ärzte
• Hochschulabsolventinnen und -absolventen unterschiedlicher Fachrichtungen (Biologie, Naturwissenschaften, Psychologie, etc.)
• Biomedizinische Analytikerinnen und -analytiker FH/HF
• Fachpersonen, die im Gesundheitswesen tätig sind

Zulassung

Zugelassen sind Personen

• mit einem anerkannten Tertiärabschluss (Universität, Fachhochschule, Höhere Fachschule sowie Technikerschule oder Höhere Fachprüfung);
• mit qualifizierter Berufserfahrung;
• mit einer Tätigkeit in einem Arbeitsfeld, in dem sie das Gelernte umsetzen können (Prinzip Transferorientierung).

Sie bringen eine andere Vorbildung mit? Falls Sie die Aufnahmebedingungen nicht erfüllen, jedoch eine adäquate Berufserfahrung im Bereich des Themengebiets vorweisen können, ist eine Aufnahme «sur Dossier» möglich. Gerne führen wir ein persönliches Gespräch. 

Die Absolventinnen und Absolventen 

• können grundlegende Begriffe in der Humangenetik benennen und wichtige genetische Erkrankungen (wie Krebserkrankungen, Erkrankungen des Herzens, Nervensystems, Stoffwechselerkrankungen) erklären;
• sind in der Lage, die Grundsätze der angewandten Laboruntersuchungen zu erklären, sowie den Unterschied zwischen Keimbahnmutationen und genetischen Untersuchungen am Tumormaterial zu beschreiben;
• können ethische, soziale, versicherungsrechtliche Konsequenzen eines genetischen Testresultats schildern und diskutieren;
• können ärztliche Fachpersonen bei genetischen Beratungen unterstützen;
• können einen Stammbaum aufstellen und die Wahrscheinlichkeit einer genetischen Prädisposition abschätzen;
• sind in der Lage, eine patientenzentrierte Kommunikation durchzuführen;
• können selbständig in wissenschaftlicher Arbeitsweise ein Thema bearbeiten, präsentieren und diskutieren.

Sind Sie unsicher, ob diese Weiterbildung zu Ihnen passt? Wir beraten Sie gerne: kostenlos und unverbindlich.

Haben Sie mit dieser Weiterbildung das passende Angebot gefunden? Wir freuen uns über Ihre Anmeldung.

Anmeldung

Co-Leitung

• Dr. med Rudolf Morant, FMH Innere Medizin, spez. Hämatologie/Onkologie (Link?)
• Prof. Dr. Wolfram Jochum, FMH Pathologie
• Dr. phil. Janine Vetsch, Dozentin, Projektleiterin

_{Allgemeine Geschäftsbedingungen}