David Herzmann: «Ich will nicht auf den Mond, nur mal in die Ferien.»

Als blinder Rollstuhlfahrer ist David Herzmann in seiner Autonomie stark eingeschränkt und immer wieder auf andere Menschen angewiesen. In dieser Update-Folge spricht er mit Stefan Ribler darüber, was sich in seinem Leben seit dem letzten Besuch beim Podcast Kontrast verändert hat und was er sich für die Zukunft wünscht. Sie reden über die Herausforderung, neue Bekanntschaften zu schliessen, und wie er an einem Konzert dank selbstbewusstem Einsatz an ein Autogramm gelangt ist.

Thomas Bräm: «Es fehlt die Möglichkeit sich beruflich auszuprobieren»

2014 gründete Thomas Bräm mitschaffe.ch, die Personalagentur für Menschen mit Handicap. Dies mit dem Ziel, die Inklusion auf dem Arbeitsmarkt voranzutreiben und Jobsuchende wie auch Arbeitgebende dabei zu unterstützen. Dominique Schweizer ist eine von bereits rund 150 Personen, die dadurch an eine Arbeitsstelle im ersten Arbeitsmarkt gelangt sind. Zusammen mit Stefan Ribler besprechen Sie die Wichtigkeit einer Personalagentur für Menschen mit Handicap und ergründen, welchen Hürden Betroffene bei der Jobsuche gegenüberstehen.

Steffi Gobac: «Unsere Zweisamkeit kommt absolut zu kurz.»

In der ersten Update-Folge des Podcasts Kontrast trifft Stefan Ribler erneut auf die Familie Gobac mit ihrer Tochter Josephine, welche am Pfeiffer-Syndrom erkrankt ist.
Steffi und Stanko Gobac bringen Stefan auf den neuesten Stand, was seit der letzten Podcast-Folge gelaufen ist. Gemeinsam berichten sie von grossen Operationen, die kurz bevorstehen und der tollen Unterstützung, die sie auch aufgrund ihres offenen Umgangs mit der seltenen Krankheit von vielen Seiten erhalten.

Michael Hollenstein: «Ich wollte ein besseres Leben, darum musste ich was ändern»

Michael leidet an Depressionen. Nach einer schwierigen Kindheit erlebt er ein ständiges Auf und Ab, geprägt von Klinikaufenthalten und Therapien. Eine besondere Herausforderung ist sein eigener Stolz, der es ihm lange schwer macht, Hilfe anzunehmen. Schliesslich findet er jedoch eine Bezugsperson, die ihn ermutigt, Schritt für Schritt persönliche Erfolge zu erreichen. Im Podcast mit Lotte Verhagen teilt er seine Lebensgeschichte und spricht darüber, wie herausfordernd der Umgang mit psychischen Erkrankungen sowohl für Betroffene als auch für deren Angehörige sein kann.

Sara Kiener: «Berührungen sind Teil der Kommunikation.»

Die Gestaltung von Begegnungen und Beziehungen wie auch die eingebundene Kommunikation ist für die meisten vor allem ein Zusammenspiel aus audio-visuellen Komponenten. Doch was, wenn diese Sinne fehlen? Im Gespräch mit Stefan Ribler sind zu Gast Sara, Kristina und Monica von der Tanne, der Schweizerischen Stiftung für Taubblinde. Monica ist von Geburt an taubblind und kommuniziert daher in erster Linie mit haptischen Gebärden und diversen Objekten um Personen, Situationen und Tätigkeiten zu erfassen. Sara und Kristina erzählen vom Alltag und dem Lebensmittelpunkt von Monica in der Tanne und wie dort das Zusammenleben funktioniert und welche Herausforderungen diese Art der Kommunikation herbeiführt.

Manuela Furchner: «Das Geschenk des zweiten Lebens möchte ich nicht wegschmeissen.»

In der Jugendzeit beginnen bei Manuela Furchner Anzeichen einer Depression, es folgen schliesslich ein Klinikaufenthalt, Diagnosen wie Borderline und Bipolare Persönlichkeitsstörung, sowie schliesslich auch ein Suizidversuch. Nach einer Beziehung geprägt von häuslicher und finanzieller Gewalt landet Manuela Furchner in der sozialpsychiatrischen Institution Betula. Mittlerweile ist sie dort Koordinatorin des Bewohnerrats und kann so mit ihren Erfahrungen andere Betroffene unterstützen und sie auf ihrem Weg begleiten. Mit Stefan Ribler spricht sie offen über ihre Erkrankungen, ihrem zweiten Leben und wie sie aus ihrer Arbeit mit Betroffenen Kraft und Wertschöpfung zieht.

Nicole Pieren: «Ich hätte das alles nicht geschafft, wenn ich auf meine Bedürfnisse gehört hätte.»

Als Kind weint Selina oft ohne ersichtlichen Grund, doch das wird von Ärzten nicht ernst genommen. Erst mit 5 Jahren folgt durch CT & MRI schliesslich die Diagnose für Nicole Pierens Tochter: Leukodystrophie. Die Erkrankung beeinträchtigt die Weiterleitung von Nervenimpulsen und führt zu motorischen und neurologischen Problemen – von Schluckbeschwerden über Ernährung per Sonde bis hin zum Rollstuhl und Selinas frühem Tod. Im Gespräch mit Stefan Ribler erzählt Nicole Pieren, wie sie als alleinerziehende Mutter von zwei Töchtern diesen Weg meisterte und welche Hilfsangebote sie sich gewünscht hätte. Sie berichtet auch von ihrem Herzensprojekt Kakadoo, inspiriert von Selina. Verspielte, funktionale Kleidung für Kinder mit PEG-Sonde, die Freude und Erleichterung für Kinder und Angehörige bringt.

Lena Thoma: «Es gibt immer Wege, Menschen mit Beeinträchtigungen im Sport einzubinden.»

Lena Thoma kam schon früh durch ihren Bruder, welcher selbst eine Beeinträchtigung hat, mit dem Thema Inklusion in Kontakt. Dadurch sensibilisiert, entschliesst sie sich zum Studium in Sozialpädagogik. Als aufgrund einer Schwangerschaft eine berufliche Neuorientierung ansteht, findet sie eine Traumstelle, die ihre Leidenschaften verbindet: Die Arbeit mit Menschen mit Beeinträchtigungen & Sport. Als Leiterin der Koordinationsstelle inklusiver Sport St.Gallen spricht sie mit Stefan Ribler über ihre Tätigkeit. Sie erklärt, wie man sich als Verein über Inklusionsarbeit informieren kann, welche Veranstaltungen bereits erfolgreich stattfinden und welche essentielle Rolle, Sport und Bewegung für Menschen mit Beeinträchtigungen spielt.

Elia Herzog: «Meine Ausbildung hat Priorität, die Beeinträchtigung lasse ich im Hinterkopf»

Schon als Kind ist das Verhalten von Elia auffällig. Er stolpert, hat keine Freude am Zeichnen und verliert sich lieber in Hörspielen. Es stellt sich heraus, Elia sieht nicht gut. Schliesslich folgt sein Weg zur Diagnose von einer Hornhautverkrümmung, über Nachtblindheit bis schliesslich zum Bardet-Biedl-Syndrom. Ein Gendefekt, der bis zur Blindheit führt und auch weitere gesundheitliche Folgen mit sich bringt. Zusammen mit Mutter Daniela spricht er mit Stefan Ribler über das Leben mit einer seltenen Krankheit. Daniela teilt ihre Erfahrungen mit den Herausforderungen als Mutter und spricht über die Kraft, die es braucht, welche der Umgang in der Gesellschaft mit Menschen mit Beeinträchtigungen einfordert.

Pascal Baumann: «Bei einem Schub war ich immer eine Woche im Spital, das war so bis 2020.»

Pascal Baumann leidet an einer schubhaften Krankheit. Plötzlich tauchen Entzündungen auf, die früher nur mit intensiver Cortison-Behandlung wieder abgeschwächt werden konnten. Hinzu kommen eine starke Sehschwäche und Epilepsie. Dank einer Zusammenarbeit mit dem Inselspital kam er zu einem Medikament, mit dem die Entzündungen und damit die Schübe unterdrückt werden können. Heute engagiert sich Pascal Baumann bei Epi-Suisse für Menschen mit Epilepsie, ausserdem hat er auch den sozialen Podcast einzig-art-ICH mit aufgezogen, der die persönlichen Geschichten von Menschen erzählt. Und neben alledem findet er auch immer Zeit für seinen FC St.Gallen, wo er unter anderem beim Blog gruenweiss.sg die Damen-Mannschaft begleitet. Mit Stefan Ribler spricht er über seinen Weg und wie er nun im Leben angekommen ist.

Iris Köppel: «Diese Form des Autismus kannte man damals noch nicht. Das war auch schwierig für meine Mutter.»

Erst mit 39 Jahren erhält Iris Köppel endlich die Diagnose Asperger-Syndrom. Auch wenn diese Gewissheit viel Erleichterung brachte, war der Weg dorthin ein steiniger. Depressionen, ein Gefühl des Nicht-Dazugehörens(kein Komma) und viele Herausforderungen in der Schule, in der Familie, im Alltag. Mit ihrem Vertrauenshund lässt sich dies mittlerweile gut bewältigen, oder auch dank Assistentinnen, die manchmal Einkäufe erledigen. Mit Stefan Ribler spricht sie über ihr Leben als Autistin, ihre berufliche Laufbahn und wie sie schlussendlich zur IV-Rente kam.

Camilla Bischofberger: «Im Studium kann ich keine Energie verschwenden, um eine passende Toilette zu finden.»

Im Podcast Wheel Talk spricht Camilla Bischofberger mit ihren Gästen über Inklusion und das Leben im Rollstuhl. Menschen mit und ohne Behinderung lädt sie ein zum Austausch über strukturelle Probleme, den Alltag als Rollstuhlfahrerin und erzählt auch die ein oder andere lustige Anekdote.

Mit Stefan Ribler wechselt sie nun in dieser Spezialfolge die Rolle von Gast zu Moderatorin und zurück. Sie sprechen darüber, wie Inklusion an einer Hochschule effektiv gelebt werden kann, welche Rolle Fortbewegungsmittel in einem selbstbestimmten Leben führen und wie wichtig der Dialog mit Menschen mit Behinderung ist.

Sina Suter: «Trotz Schmerzen bin ich oft stärker, als ich das Gefühl habe.»

Mit 19 Jahren hat Sina Suter endlich ihre Diagnose erhalten. Der Grund für ihre starken Unterleibsschmerzen ist Endometriose. Eine von 10 Frauen ist davon betroffen. Wie sie mit der chronischen Krankheit umgeht, erzählt sie im Podcast bei Stefan Ribler & Lotte Verhagen. Sie sprechen über fehlende, einfache Diagnosemöglichkeiten und das noch immer verbreitete Unwissen in der Medizin. Dabei decken sie Mythen und Vorurteile über die Krankheit auf und zeigen, wie wichtig die Aufklärungsarbeit ist.

Mira Fischbacher: «Menschen mit Behinderung leben oft wie in einer parallelen Welt.»

Vom 15. Mai bis 15. Juni 2024 fanden schweizweit die Nationalen Aktionstage Behindertenrechte statt. In jedem Kanton wurden dazu Events, Begegnungsräume und Informationsveranstaltungen rund um die Jubiläen der UN-Behindertenrechtskonvention (UN BRK) sowie dem Behindertengleichstellungs-Gesetz (BehiG) durchgeführt. Ein bisher einzigartiges Event in der Schweiz. Die Podcast-Gäste Thomas Schweiker, Mira Fischbacher & Nina Rofe waren alle in unterschiedlichen Funktionen daran beteiligt. So spricht Thomas Schweiker als Leiter der andante Steckborn über die Rolle der Institutionen. Nina Rofe hat als Projektleiterin in St.Gallen und Appenzell einiges koordiniert und gibt Einblick in die Strukturen der Aktionstage. Und Mira Fischbacher, als Rollstuhlaktivistin auch politisch stark engagiert, gibt ihren Einblick in die Durchführung der Aktionstage.

In dieser Spezialfolge schauen sie mit Stefan Ribler auf die Aktionstage zurück und diskutieren gemeinsam, wo es noch Verbesserungspotenzial hat und wozu es diese Aktionstage überhaupt braucht.

Gion Jäggi: «Freundschaften sind nicht das Ziel beim Assistenzmodell»

Gion Jäggi sitzt aufgrund einer Zerebralparese im Rollstuhl. Dennoch stand für ihn immer ein eigenständiges Leben im Mittelpunkt. Als er dann durch einen Bekannten das Assistenzmodell kennenlernt, merkt er schnell, so will auch er leben: Selbstbestimmt und in einer eigenen Wohnung.
Mit dabei im Gespräch ist Victoria Fronebner, die bereits seit 4 Jahren für Gion arbeitet und ihm dort Assistenz bietet, wo er sie benötigt. Dabei entstanden ist nicht nur ein Arbeitsverhältnis, sondern auch eine Freundschaft. Sie erzählen Stefan Ribler im Podcast von komplexen Situationen, die beim Assistieren auftreten und brechen mit dem Tabu von Freundschaften in der Sozialen Arbeit.

Prof. Dr. med. Anita Rauch: «Wenn mehrere defekte Erbanlagen zusammenkommen, können sie Krankheiten auslösen.»

Prof. Dr. med. Anita Rauch leitet an der Universität Zürich das Institut für Medizinische Genetik. Dort beschäftigt sie sich mit Behinderungen und Krankheiten, die durch Erbanlagen verursacht werden. Mit Stefan Ribler spricht sie über die komplexe Thematik und wie Eltern durch einen Test eine Diagnose und somit auch Umgangsmethoden erhalten können. In der Arbeit mit den oft noch werdenden Eltern spielen psychologische Aspekte sowie auch ethische Überlegungen eine grosse Rolle. Zudem besprechen Sie den aktuellen Stand der Forschung und welche Rolle die nationale Vernetzung dabei spielt. So ist sie auch Präsidentin des Fördervereins für Kinder mit seltenen Krankheiten.

Manuel Riederer: «Unsere Veranstaltungen sollen für alle Menschen möglich sein.»

Anja Heeb, Raphael Blaser und Manuel Riederer sind alle drei im Verein Latzhose aktiv. Dieser hat sich zum Ziel gesetzt, inklusive Veranstaltungen im Raum St.Gallen zu organisieren und so wichtige Begegnungsräume zu schaffen. Seien es Spieleabende im Schwarzen Engel, gemeinsames Malen oder ein eigenes Open Air. Mit Rudi Maier sprechen sie über die Herausforderungen und welche grossen Pläne sie für die Zukunft verfolgen.

Thomas Gröbly: «In der Auseinandersetzung mit dem eigenen Sterben liegt viel Weisheit.»

Vor 10 Jahren kamen die ersten Symptome. Nach längeren Abklärungen wurde klar, Thomas Gröbly hat die Nervenkrankheit ALS. Mit zunehmendem Verlauf der Krankheit werden die Muskeln schwächer, was schliesslich bis zum Tod führen wird. Mit Stefan Ribler spricht er über den Einfluss der Krankheit auf sein Schreiben, seine Einstellung zum Sterben und seinen bleibenden Optimismus für die Zukunft. Wovon er sich inspirieren lässt und wie sich sein Wesen durch die Krankheit verändert hat, erzählen er und sein Bruder Peter im Podcast.

Clara Porák: «Unsere Mission ist, dass Menschen mit Behinderungen in allen Redaktionen mitarbeiten können.»

Beim Online-Magazin «andererseits» machen Menschen mit und ohne Behinderung Journalismus. Ihr Ziel ist es damit, die Hürden für Menschen mit Behinderung im Journalismus abzubauen. Im Online-Gespräch mit Lotte Verhagen sprechen die Journalistinnen Clara Porák und Leonie Schüler über die Herausforderungen, die solch ein inklusives Projekt mit sich bringt. Und sie sprechen über aktuelle und noch kommende Arbeiten, wie ein Magazin in einfacher Sprache.

Stanko Gobac: «Josephine gibt uns ihren Rhythmus vor, wie jedes andere Baby auch.»

Schon immer hat sich Stanko Gobac für Menschen interessiert. So fand er seine Berufung zuerst in seiner Tätigkeit als Lehrer und später als Geschäftsleiter am Ekkharthof in der Arbeit mit Menschen mit Beeinträchtigung. Im Jahr 2023 wurde dieser Job dann auch ins Private übertragen. Nach langem Warten wurde der Kinderwunsch doch noch erfüllt, aber während der Schwangerschaft wird bei seiner Tochter ein Gendefekt festgestellt. Im Gespräch mit Stefan Ribler spricht er über den mühsamen Weg zur Diagnose Pfeiffer-Syndrom und wo die Herausforderungen für die frischen Eltern beim Umgang mit einer seltenen Krankheit liegen.

Andrea Graf: «Auch Spezialisten für Essstörungen waren oft überfordert.»

Andrea Graf ist Autorin und lebt seit über 40 Jahren mit ihrer Magersucht. Im Gespräch mit Stefan Ribler spricht sie über ihren Umgang mit der Anorexie und wie sie durch die Krankheit zum Schreiben gefunden hat.
Bereits im Jugendalter hat Andrea Graf eine Essstörung entwickelt, als die Magersucht während der Pubertät in Form von Diäten beginnt. Wie sie die Anorexie als Teil ihrer Persönlichkeit wahrnimmt und auch künstlerisch verarbeitet, erzählt sie im Podcast.

Mael Jasha Pauli: «Ein Mensch mit Beeinträchtigung weiss ganz genau, was er kann.»

Das Team von Handicaps@work setzt sich aus jungen Menschen zusammen die alle eins verbindet: Sie werden aufgrund einer Beeinträchtigung bei der Jobsuche oft vor Herausforderungen gestellt. Ipek Kurtulus & Mael Jasha Pauli sprechen mit Lotte Verhagen über ihr Projekt und wie sie die Vorurteile in der Arbeitswelt aufbrechen wollen. Zusammen besprechen sie Unterschiede von sichtbaren und unsichtbaren Behinderungen und wie sie durch das Anbieten von Informationen, Unternehmen für dieses noch oft tabuisierte Thema sensibilisieren wollen.

David Herzmann: «Berührungsängste machen es schwierig, neue Kontakte zu knüpfen.»

Der 26-Jährige David Herzmann war schon früh auf einen Rollstuhl angewiesen. Doch der Ehrgeiz packte ihn in jungen Jahren und brachte ihm unzählige Erfolge im Rennrollstuhl bis zu seiner Erblindung. Seither ist er aber weiterhin engagiert unterwegs und gibt als Kunstbegeisterter Führungen in Museen, geht an Konzerte und setzt sich für mehr Inklusion ein. Mit Stefan Ribler spricht er über Einsamkeit, aktuelle Inklusions-Projekte und warum er trotz seiner Leidenschaft und Redensfreude wohl doch nie Politiker werden wird.

Esther Elisabeth Schütz: «Bei der Sexualität von Menschen mit Behinderung wird oft weggeschaut.»

Esther Elisabeth Schütz ist gelernte Sexologin. Sie hat in der Schweiz das Institut für Sexualpädagogik und Sexualtherapie gegründet und leitet den von ihr initiierten Master of Arts in Sexologie am isp Zürich und an der Hochschule Merseburg.
Mit Stefan Ribler spricht sie über herausfordernde Spannungsfelder rund um die Autonomie in Bezug auf Sexualität von Menschen mit Behinderung auch in organisationalen Lebensräumen. So sehen beide heute noch ein grosses Tabu in diesem Bereich, weswegen gerade dort das Vermitteln von Wissen und die spezifische Ausbildung in der Sozialen Arbeit unglaublich wichtig sei.

Jorin: «Als ich anfing Hormone zu nehmen, wusste ich gleich, dass es das Richtige ist.»

Jorin wurde bei der Geburt das weibliche Geschlecht zugewiesen. Der 37-Jährige lebt seit seinem Coming-Out als Mann und teilt seine Geschichte mit Renate Ribler und Lotte Verhagen. Zusammen besprechen sie die vielen Schwierigkeiten, denen queere Menschen begegnen und stossen Gedankengänge an, wie Menschen, die Teil der LGBTQ-Gemeinschaft sind, im Alltag besser begegnet werden kann. Dabei besonders wichtig sind nicht nur Offenheit, sondern auch Zuhören und die Bereitschaft Neues zu lernen.

Manuela Stier: «Was nicht sichtbar ist, wird auch nicht unterstützt.»

Manuela Stier ist Unternehmerin und Kommunikations-Expertin. Als sie bei der Arbeit in einer Stiftung auf seltene Krankheiten aufmerksam wird, gründet sie 2014 den Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten. Seither engagiert sie sich für die Unterstützung von Familien, die mit diesem Schicksal umgehen und vielen Herausforderungen begegnen. Dazu gehören finanzielle Hilfen, Veranstaltungen zum gegenseitigen Vernetzen und Austausch sowie auch eine grosse Informationssammlung. So wurde die Webseite zur wertvollen Informationsquelle und auch mit dem Wissensbuch vermittelt der Verein wichtiges Know-How.

Carole Eisenbart: «Ich dachte, wenn ich mich verstehe, kann ich mir helfen.»

Psychologiestudium als Selbstheilungsversuch, diverse Klinikaufenthalte und gesellschaftliche Normen, die Essstörungen fördern: Bei Stefan Ribler zu Gast ist Carole Eisenbart, studierte Sozialpädagogin der OST und aktuell Bewohnerin der sozialpsychiatrischen Institution Betula. Im Gespräch erzählt Carole Eisenbart von frühen Erlebnissen mit Essstörungen und Depression und berichtet von ihrem Lebensweg, Zusammenbrüchen, und der Energie, die sie aus der Arbeit mit Kindern gewinnt.

Jürg Brunner: «Wenn du ein Brett vor dem Kopf hast, siehst du auch nicht besser als ich.»

Bei Stefan Ribler zu Gast ist SVP-Politiker, Unternehmer und Mensch mit Sehbehinderung Jürg Brunner. Er erzählt von persönlichen Erfahrungen mit Diskriminierung und reflektiert über die Herausforderungen, denen er als sehbehinderter Politiker entgegentritt. Mit Stefan Ribler spricht er über sein Engagement für die Förderung von Inklusion und welche Massnahmen in der Politik getroffen werden können, um den Alltag barrierefreier zu gestalten. Ausserdem appelliert Jürg Brunner für eine stärkere Teilhabe von Menschen mit Behinderungen in der Politik, wie zuletzt auch an der Behindertensession in Bern.

Evi Metzger: «Es war wie ein Marathon. Die Gefühle hatten erst am Abend Platz.»

Als Mia zur Welt kommt, wird schnell klar, etwas stimmt nicht. Die Diagnose: Pyruvatdehydrogenase-Mangel. Mia kann also Kohlenhydrate nicht in Energie umwandeln. Für Evi & Beat Metzger der Anfang einer intensiven Zeit, konfrontiert mit der Frage: Wie geht man mit einem todkranken Kind um? Es wartete nicht nur die neue Aufgabe Kindererziehung, sie mussten auch in kürzester Zeit viele medizinische Kompetenzen erlernen. Mit Stefan Ribler blicken sie auf diese Zeit zurück und gedenken ihrer Mia. Eine emotionale Podcast-Folge über Herausforderungen, Familie und Abschied.

Melanie Spescha: «Ich wollte mit dem Buch aufzeigen, dass Kinder mit einer Behinderung einfach Kinder sind.»

Melanie Spescha ist Sozialpädagin und Kinderbuchautorin. Mit Renate Ribler, Kindergärtnerin und Mitglied der Arbeitsgruppe Kulturzyklus trifft sie sich zum Gespräch rund um Kinder mit Behinderungen. Gemeinsam erkunden sie die Bedeutung von Inklusion und Vielfalt in der Kinderliteratur. Melanie Spescha teilt ihre Inspirationen und Erfahrungen beim Kreieren des eigenen Buches und wie damit Verständnis und Empathie bei Kindern gefördert werden. Zusammen diskutieren sie, wie eine inklusive Umgebung für Kinder geschaffen werden kann.

Rahel Frei: «Mir wurde immer gesagt, es ist alles nur in meinem Kopf.»

In dieser Folge zu Gast ist Rahel Frei, Studentin der Sozialen Arbeit an der OST und Schmerzpatientin. Sie erzählt Stefan Ribler von ihrem langen Weg zu einer Diagnose und wie sie täglich mit den chronischen Schmerzen umgeht.
Zusammen besprechen sie auch die Herausforderungen, die mit chronischen Schmerzen einhergehen, wie wichtig es ist, Zeit und Energie zu balancieren und die Vorurteile, denen «unsichtbare» Krankheiten begegnen.

Andrea Uebelhard: «Ich bin angestellt, um über meine Krankheit zu reden.»

Andrea Uebelhard ist Peer-Beraterin. Das heisst, sie unterstützt und begleitet Menschen mit psychischen Krankheiten und schöpft dabei aus eigenen Erfahrungen. Mit Stefan Ribler spricht sie über die Stärken der Peer-Beratung und was bei der Arbeit mit Menschen wichtig ist. Sie erzählt, wie sie selbst zur Peer-Beratung kam, nun in der sozialpsychiatrischen Institution Betula und stellt ein neues Angebot vor, das in St.Gallen lanciert wurde.

Christoph Keller: «Wir sind alle normal.»

Christoph Keller ist erfolgreicher Autor und sitzt im Rollstuhl. Aufgrund von Spinaler Muskelatrophie verliert er fortschreitend an Muskelkraft. Mit Stefan Ribler spricht er über Superhelden, radikale Normalisierung und Utopien. Er legt dar, wie Menschen mit Behinderung noch heute an der Teilhabe in der Gesellschaft ausgeschlossen werden und fordert eine stärkere Repräsentanz in allen Lebensbereichen.

Noah Honegger: «Mein Stottern ist kein Problem, wenn man es nicht zu einem macht.»

Noah Honegger ist Student an der OST im Departement Soziale Arbeit und leidenschaftlicher Musiker. Und er stottert. Bei Stefan Ribler spricht er über seinen Umgang mit dem Stottern und die Freiheit, die das Singen für ihn mit sich bringt. Ein Highlight seiner Musik-Karriere bisher: Der Auftritt bei The Voice of Germany. Er erzählt zudem von seiner Jugend und den Herausforderungen, die ihn prägten und auch heute noch begleiteten.

Peter Ladner: «Es braucht uns. Denn es wird noch viel von oben herab entschieden.»

Susi Rutishauser, Peter Ladner & Corinne Wohlgensinger sind Teil des Teams SEGEL («Schwierige Entscheide – Gemeinsame Lösungen»). Zusammen mit Stefan Ribler reden sie über ihre Arbeit rund um partizipative Forschung. Sie berichten von aktuellen Projekten, ihren bisherigen Erfolgen, sowie Wünschen für die Zukunft. Sie sprechen ausserdem Hürden an, denen Menschen mit Beeinträchtigungen noch immer ausgesetzt sind und halten ein Plädoyer für Selbstbestimmung.

Peter Saxenhofer: «Wir müssen Menschen mit Beeinträchtigung die Fähigkeit zur Selbstbestimmung geben.»

Peter Saxenhofer ist Geschäftsführer der INSOS, dem nationalen Branchenverband von Dienstleistungsanbietern für Menschen mit Behinderung. Aus einem Kongress in Malta berichtet er virtuell zugeschaltet über die Schwierigkeiten in der Schweiz im Bereich Inklusion. Mit Stefan Ribler spricht er auch über Herausforderungen des Föderalismus sowie den Chancen der Digitalisierung. Zudem erzählt er von Aktionsplänen der INSOS und ihren Verpflichtungen gegenüber Verbänden und den Menschen, die sie vertreten

Bracha Fischel: «Ich hatte zwei Möglichkeiten: In eine Depression fallen oder das Leben in die Hand nehmen.»

Antoine Leisi und Bracha Fischel sind zwei Mundmalende Kunstschaffende. Zusammen mit René Aigner vom Kunstverlag Au treffen sie sich in dieser Episode virtuell zum Gespräch.
Mit Renate Ribler sprechen Sie über ihre Inspiration, ihren künstlerischen Werdegang und wie ihnen dabei der Kunstverlag Au geholfen hat. Ausserdem blicken sie vorfreudig auf die Ausstellung am Kulturzyklus Kontrast an der OST.

Die Eröffnung des Kulturzyklus an der OST findet am 25. Oktober um 19.30 Uhr mit einer Vernissage und Ausstellung von Mund- oder Fussmalenden Künstlerinnen und Künstlern statt.

Madeleine Zehnder: «Menschen in Institutionen wünschen sich auch Liebe und Zweisamkeit.»

Madeleine Zehnder ist Leiterin des Vereins sexgüsi. Der Verein setzt sich für die sexuelle Gesundheit und die sexuellen Rechte von Menschen mit kognitiven Beeinträchtigungen ein. Dafür hat Madeleine Zehnder deindate.ch lanciert, eine Partnerbörse exklusiv für Menschen mit kognitiven Beeinträchtigungen.
Mit Stefan Ribler spricht sie über die Motivation hinter ihrer Arbeit, die vielen Baustellen, die es im institutionellen Rahmen noch zu bewältigen gilt und wie Menschen mit Beeinträchtigungen zu ihrer sexuellen Autonomie verholfen werden kann.

Hansruedi Silberschmidt: «Wenn es mir schlecht ging, gaben mich meine Eltern weg. Also wollte ich gesund bleiben.»

Schon als Kind hat Hansruedi Silberschmidt immer mit seiner Gesundheit zu kämpfen gehabt. Mit einem chronischem Husten ging er durchs Leben, lange Zeit in Ungewissheit ohne klare Diagnose. Nun hat er in seinem Buch «Husten verboten» auf sein bewegtes Leben zurückgeblickt.
Mit Stefan Ribler arbeitet er seinen langen Weg zur Diagnose auf und erzählt von der Wichtigkeit eines Vereins von Betroffenen und Familienangehörigen.

Pascal Kuhn: «Irgendwann konnte ich das Neue annehmen und bin dann auch lieber mit der Prothese gelaufen.»

Pascal Kuhn musste aufgrund einer Krebserkrankung sein linkes Bein amputieren. Mit Lotte Verhagen und Stefan Ribler spricht er über das Leben mit einer Behinderung, und wie sie ihn zum Studium an der OST geführt hat.
Zusammen diskutieren sie die Unterschiede von sichtbaren und unsichtbaren Erkrankungen, alltäglichen Herausforderungen, denen Menschen mit Behinderungen begegnen und wie sie damit umgehen.

Ein Rückblick auf die National Summer Games 2022 in St.Gallen

Die National Games fanden dieses Jahr zum ersten Mal in St.Gallen statt.
Stefan Ribler lud dafür bei der Eröffnungsshow im Kybunpark den Ex-Fussballer Tranquillo Barnetta in seiner neuen Funktion als Präsident des Fördervereins Special Olympics Switzerland zum Gespräch. Ebenso fanden auch Beatrice Egli, Hauptact der Eröffnungsshow, sowie Maria Pappa, St.Galler Stadtpräsidentin, den Weg ins temporäre Studio vor Ort.
Zudem war Stefan Ribler während den Spielen unterwegs und holte Stimmen von Athletinnen, Athleten, Coaches, Helferinnen und dem Publikum ein, um die Stimmung vor Ort zu fassen und in Erfahrung zu bringen, wie Inklusion an diesem grossen Sportanlass gelebt wird.

Silvia Jauch: «Chronisch kranke Menschen werden bewertet, wenn sie das Leben geniessen.»

Silvia Jauch ist Bloggerin, Botschafterin für Beldona und die Rheumaliga Schweiz, und lebt mit einer chronischen Krankheit. Auch Renate Ribler, Moderatorin und Mitglied der Arbeitsgruppe Kulturzyklus, kennt aus eigener Erfahrung das Leben mit einer chronischen Krankheit. Zusammen reden sie über das Stigma, das Menschen mit chronischen Krankheiten auch von Fachpersonen teilweise erhalten. Ausserdem sprechen sie über falsche Annahmen, die gemacht werden und welche Rolle ein starkes Umfeld bei einer Diagnose spielt.

Sarah Lentini: «Am Bahnhof nehme ich alles gleichzeitig wahr. Das ist zugleich anstrengend aber auch sehr spannend.»

Nadine Melliger und Sarah Lentini studieren an der OST und haben beide ADHS. Zusammen mit Lotte Verhagen, Master-Studentin und wissenschaftliche Assistentin sprechen sie über die Hürden, die es während dem Studium für Menschen mit ADHS zu meistern gilt, was sie Positives aus ihrer Diagnose ziehen können und wie die OST die Situation für Studierende mit Behinderungen in Zukunft noch verbessern kann.

Cem Kirmizitoprak: «Wir Menschen mit Behinderung fordern viel mehr, als die CEOs, die uns vertreten.»

Cem nennt sich selbst Inklusionsagent und macht sich politisch wie auch gesellschaftlich für Inklusion stark. Vergangenen November organisierte er eine Demo und stellte dabei klare Forderungen an den Kantonsrat. Nun soll dieses Jahr die Demonstration noch grösser werden.
Mit Rudi Maier, Dozent im Departement Soziale Arbeit der Ostschweizer Fachhochschule, diskutiert er über die Forderungen von Menschen mit Beeinträchtigung und über seine Arbeit bei der Beratungsstelle Inklusion.

Martin Rutishauser: «Wir wollen Spiele für die Athletinnen & Athleten. Darum beziehen wir sie überall mitein.»

Die National Games finden dieses Jahr zum ersten Mal in St.Gallen statt. Das Pendant zu den Olympischen Spielen, wie der Gründer selbst sagt, stellt dabei den Fokus auf Athletinnen und Athleten mit Lernschwierigkeiten und auf ein freundschaftliches Miteinander.
Mit Stefan Ribler sprechen die beiden Botschafter*innen über ihre Aufgabe, sowie den Schwierigkeiten zu Corona-Zeiten. Zusammen mit dem Präsident des Verbandes Martin Rutishauser erläutern sie die 14 Sportarten und den Stellenwert des grössten Sportanlasses für Menschen mit einer geistigen Beeinträchtigung.

Sebastian Stäuble: «Ich erlebe oft, dass man Menschen mit Beeinträchtigung nicht ernst nimmt. Das muss sich ändern.»

Zum Start der zweiten Staffel sind zu Gast Sebastian Stäuble, frisch gebackener Selbstvertreter und Gunter Tschofen, Gründer von mensch-zuerst schweiz.
Entstanden aus der People First Bewegung setzen sie sich für mehr Selbstbestimmung von Menschen mit Behinderung ein. Mit Stefan Ribler besprechen sie Vorurteile & Hürden, die es im Inklusionsbereich noch immer gibt, sowie den hohen Stellenwert der Selbständigkeit für Menschen mit Behinderung.

Rudi Maier: «Wir brauchen eine neue Vorstellung davon, wie eine moderne Gesellschaft sein kann.»

Der Kulturwissenschaftler und Mitbegründer des «Kulturzyklus» Rudi Maier ist zu Gast bei Stefan Ribler. Zusammen ergründen sie den aktuellen Stand der Inklusion von Menschen mit Behinderung und sprechen über wichtige Entwicklungen in dem Bereich. Neben Sprache und Sichtbarkeit spielen dabei auch Fachpersonen und Institutionen, wie etwa die Abteilung Soziale Arbeit an der OST, eine Schlüsselrolle.